RUS  |  ENG

к оглавлению журнала

Название статьи

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ДАННЫХ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ЛИЧНОГО СТРАХОВАНИЯ В США, ВЕЛИКОБРИТАНИИ, КАНАДЕ И АВСТРАЛИИ

Автор

ИСТОМИН Николай Петрович

доктор медицинских наук, профессор, профессор кафедры хирургии Академии постдипломного образования ФГБУ ФНКЦ ФМБА России. 125371, г. Москва, Волоколамское шоссе, дом 91. E-mail: nistomin46@mail.ru

СУВОРОВА Екатерина Ильинична

директор юридического департа- мента Акционерное общество Страховая компания «Альянс». 115184, г. Москва, Озерковская набережная, дом.30. E-mail: ekaterina.suvorova@ allianz.ru

ЗЕНИН Сергей Сергеевич

кандидат юридических наук, доцент, дирек- тор Научно-исследовательского института ФГБОУ ВО «Московский государ- ственный юридический университет имени О.Е. Кутафина (МГЮА)». 125993, г. Москва, ул. Садовая-Кудринская, дом 9. E-mail: zeninsergei@mail.ru

Рубрика

КОНСТИТУЦИЯ, ГОСУДАРСТВО И ОБЩЕСТВО

Номер журнала

3 (2020 г.)

Страница

35-41

УДК

349.3:575.113

Аннотация

Современные достижения генетиков, позволившие осуществить карти- рование генов наследственных болезней, поставили перед законодателем довольно сложную задачу по определению оснований и пределов исполь- зования соответствующей информации в различных сферах общественной жизни, в том числе - в страховании. При этом в одних странах акцент дела- ется на законодательном регулировании, которое в случае федеративного устройства государства может осуществляться на различном уровне (США, Канада), в других – на саморегулировании (Великобритания, Австралия). Круг вопросов, охватываемых регулированием, в обоих случаях очень раз- нообразен и может включать: оценку возможности направления подлежа- щего страхованию лица на генетическое исследование (которая, как прави- ло, исключается) и доступа страховщика к уже имеющимся результатам ге- нетических исследований (которая может ограничиваться запретом на их использование); права на сбор генетической информации без проведения генетического тестирования, которое признается в силу фактически сло- жившейся практики анализа семейного анамнеза; определение условий и пределов использования генетической информации, которые обычно свя- зываются с получением согласия застрахованного лица, обеспечением конфиденциальности персональных данных и только для целей, ради кото- рых она была собрана; установление корреляции между реализацией пра- ва на доступ к генетическим данным и объемом страхового покрытия, кото- рое может снижаться в случае получения благоприятных данных, опровер- гающих выводы, сделанные на основе семейного анамнеза.

Ключевые слова

генетическое тестирование, страхование, недискри- минация, защита персональных данных, «право на незнание».

Полный текст статьи доступен